Dělení chirálních směsí (kinetické rozlišení, diastereoizomerní krystalizace), enantioselektivní syntézy (asymetrická katalýza, použití pomocných látek). Z propargyl alkoholu připravte propargyl fluorid přes triflát. C Již v roce 1935 bylo objeveno, že nukleofilní substituce probíhá dvěma mechanismy S N 1 (substituce nukleofilní monomolekulární) a S 2. Vlastnosti . 0000001548 00000 n Struktura karbonylových sloučenin, místo ataku báze, kyseliny a nukleofilu. 0000004232 00000 n 0000005120 00000 n Charakteristika alkoholů a fenolů. 11. Proveďte reakci ethyl bromidu s amoniakem, Připravte ethyl amin z ethanolu přes azid, Připravte ethyl amin z ethanolu jiným způsobem, Připravte ethyl triphenyl fosfonium bromid z triphenyl fosfinu, Přípravte kyselinu peroxyoctovou a nechte ji reagovat s ethylenem, Proveďte reakci oxiranu s ethanolem v prostředí H2SO4, Proveďte reakci oxiranu s methanolátem sodným v methanolu, Proveďte reakci (R)-2-methyloxacyklopropanu s methanolátem sodným v methanolu. 0000066991 00000 n Oxoniové soli, reakce s halogenovodíky, dehydratace alkoholů. 12. alkoholáty-významná nukleofilní činidla. Jak pojmenovat a nakreslit vzorce hydroxyderivátů a etherů? Proveďte reakci (R)-2-methyloxacyklopropanu s HCl, Proveďte reakci fenyl(ethyl) etheru s HBr, Proveďte reakci ethyl bromidu s hydrogensufidem sodným, Připravte diethyl kuprát z ethanolu a nechte jej reagovat s methyl bromidem. Pri doučování je velmi trpělivý, snaží se danou problematiku 0 Alkoholy (alkoholáty) a fenoly (fenoláty) jako nukleofily a báze při nukleofilních Reakce s organokovy a komplexními hydridy. dehydrogenace Oktanové číslo vyjadřuje: množství benzínové frakce získané z ropy. S doučováním od Martina jsem byla spokojená. arylace alkoholátů 2 CH3CH2OH H 3C CH 2 O CH 2 CH 3 + H 2O C2H 5ONa + Cl O C2H 5 + NaCl. Reakce aminů. Seřaďte následující látky podle toho jak rychle reagují s methyl bromidem: voda, acetát, hydroxyl, methanolát, kyanidový anion, azidový anion, hydrogensulfidový anion, iodidový anion, chloridový anion. Pokud reagují se silnými anorganickými kyselinami, pak vznikají stejně jako u alkoholů oxoniové soli. ì`®Ã0¦ØZÜuh6+jpWd²-½©Ó£Þ´+õ'[¶ö¦Îû¾7u¡IÐKboj2ÄaßæwëM ºÒú$Uõ¦Q]oªÇD`+â³ÅæB N÷bv¯Õ ©N¡3¡Ñ!zhºÀ-ÖAÅ8ÁG¨ 0ê±Í¹TvØõÌmúà,ÌóöÅDZ81Dæ J=`(L°ÙõàEÏÒ¦QT*ÀÁrù¼î¾$.È;Á@°Þ¢ Ä8®$Ïêõ'té°R_ÖíÝ1ÍAγ¼¬JôkP® ã¯Ü'1{k§àp>®ÇU$n(9Eh[ÞTÕ«ipþ. (nutno doplnit, že jediná látka, která by mohla odsoupit je acetát, ostatní by nereagovaly vůbec). propan-1,2,3-triol. Karbonylové sloučeniny reagují s nukleofily adičním mechanismem: Halogenderiváty, nukleofilní substituce na nasyceném uhlíkovém atomu, aromatické nukleofilní substituční reakce, eliminační reakce. oxidace terciálních alkoholů probíhá velmi nesnadně. 379). 6. ISBN 80-7080-561-7 Nukleofilní acylová substituce je pojem označující skupinu substitučních reakcí, při kterých reagují nukleofily se sloučeninami obsahujícími acylové skupiny. náboj na atomu uhlíku, probíhají zde nukleofilní substituce ... • Dehydratace alkoholů –velmi důležitá je teplota • Alkylace, popř. Nukleofilní substituce - mechanismus SN1 a SN2. Závěrečná hydrolýza vazby C-O probíhá mechanismem nukleofilní substituce. Všchny látky nakreslete ve fisherově projekci a určete stereochemii. Claisenova esterová kondenzace Názvosloví a vlastnosti. Oxidace alkoholů. Greenwood N. N., EarnshawA. Reakce alkoholů Substituce nukleofilní. Proveďte reakci (R)-2-methyloxacyklopropanu s methanolem v prostředí H2SO4. 0000122282 00000 n Syntézy vycházející z opticky čistých eduktů. Nalezeno v knize – Stránka 3123 kyselina deoxyribonukleofilní činidlo , nukleofil – látka , jejíž nukleová ; kyselina ribonukleová molekuly ( ionty ) jsou donory elektronů , nukleus , o materiálové inženýrství zárokteré vstupují do substituční nebo adiční dek reakce ... nukleofilní substituce halogenderivátů aminy (teorie,amoniak Sn1 Sn2, primární Sn1 Sn2, sekundární Sn1 Sn2, terciární Sn1 Sn2) Přesmyky: benzidinový , semidinový , Beckmannův - oximy 0000011042 00000 n 0000011991 00000 n Halogenalkany Názvosloví Protože halogen je v pořadí charakteristických skupin na stejném místě jako alkylové skupiny, rozhoduje při tvorbě názvu nejnižsí sada lokantů, případně abecední pořadí. Nalezeno v knizeNa druhou stranu kvůli „hypersociabilitě“ dnešní společnosti médií ztrácíme smysl pro vlastní jedinečnost a individualitu; jsme kolektivně ztraceni v technologiích, podobně jako zombie, které Deuze používá jako ... Nukleofilní acylová substituce. Reactive intermediates (radicals, carbocations, carbanions). V tomto kurzu se student naučí problematiku nukleofilních substitucí v rámci předmětu organická chemie 2. Nalezeno v knize – Stránka 538... nitrace . adicím elektrofilnim i nukleofilním , ale Cílem těchto pochodů je získání energie , méně snadno než alkeny . ... radikálovým ( adice vodíku , halo- reakce a řídí místo další substituce . genalkanů , alkoholů , aldehydů ) . Substituce nukleofilní má význam např. Připravte pentyl benzen klasickým způsobem a pomocí kuprátů. Reakce organokovových sloučenin. Substituce nukleofilní S. N1. SN1 – substituce nukleofilní monomolekulární Tímto způsobem probíhají solvolytické reakce – tj. x�b```f``Q``e``�dd@ A6 da�x�x�Ҳ�m�B� ���h��.�mv����!��f���h ����K%����Xl[T��8����^#�%SSo�.�S��8PDL�����I����.��XB���%} U��EV�j��v ��sY�VuX�C�d�XT�&��~�% Publikace je názorná a přehledná ľ text je doprovázen velkým počtem grafů, obrázků, tabulek i schémat. Tuto knihu předkládá kolektiv našich předních odborníků. Elektrofilní substituce – reakci začíná elektrofil. 10. činidlo silnou bázi, dochází k rozštěpení vazby - O - H, a tím k tvorbě alkoholátů; Peptidová (amidova) vazby. 0000113139 00000 n Ethery a epoxidy. Substituce nukleofilní-OH je silné nukleofilní činidlo, je-li použito silné nukleofilní činidlo (= silná báze), dochází ke štěpení vazby -O- H. tvorba alkoholátů. startxref Amidy karboxylových kyselin. u terciálních alkoholů dochází za stejných podmínek dochází k dehydrataci. Substituce nukleofilní S. N2. Nukleofilní substituce Při substituci nukleofilní alkoholů by se odštěpoval OH-, který patří mezi nejsilnější nukl. H�T�Mo� ��� „karbokationtu“ a nastává u terciálních alkylhalidů, u sekundárních a terciálních alkoholů. 0000004557 00000 n Vlastnosti a reakce alkoholů a fenolů. https://cs.puntomarinero.com/chemical-properties-of-monohydric-and Tvorba C-C vazby alkylačními reakcemi - příprava nitrilů, reakce organokuprátů s alkyl, alkenyl a arylhalogenidy. Vliv struktury substrátu, nukleofilu, odstupující skupině a rozpouštědle. Seřaďte následující látky podle toho jak rychle reagují s methanolem: methyl bromid, ethyl bromid, isopropyl bromid, terc-butyl bromid, Seřaďte následující látky podle toho jak rychle reagují s terc-butyl bromidem: methanol, voda, kys. Analysis of organic compounds. sk. 0000067232 00000 n eliminace. pro rok 2016 obdrželi Jean-PierreSauvage ze Štrasburské univerzity, sir J. FraserStoddart z Northwestern University v illinoiském Evanstonu a Bernard L. Feringa z nizozemské Groningenské univerzity za návrh a přípravu molekulárních strojů. Halogenderiváty, nukleofilní substituce na nasyceném uhlíkovém atomu, aromatické nukleofilní substituční reakce, eliminační reakce. vliv složení paliva na výkon benzínu. 1.1.2.3 Triviální Triviální názvosloví je þasto používané u vícesytných alkoholů. Organokovové sloučeniny. Nukleofilní substituce alkoholy Kyslíkaté deriváty uhlovodíků - Alkohol . substituce. Nukleofilní adice na karbonylovou skupinu - adice alkoholů, hydroxylaminu, hydrazinu a kyanovodíku. Alkoholáty jako nukleofily a báze. Elektrofilní substituce. Seřaďte následující látky podle toho jak rychle reagují s azidem sodným nebo s vodou: cyklohexyl jodid, cyklohexyl bromid, cyklohexyl chlorid, Nakreslete produkty reakce cis-1-brom-1,4-dimethyl cyklohexanu s ethanolem (který produkt převažuje), Nakreslete produkty reakce trans-1-brom-1,4-dimethyl cyklohexanu s ethanolem (který produkt převažuje), Nakreslete produkty a mechanismus reakce methanolu s HBr, Nakreslete produkty a mechanismus reakce benzyl alkoholu s PBr3, Připravte methyl chlorid z methanolu pomocí SOCl2 (nakreslete mechanismus), Nakreslete produkty a mechanismus reakce HI s THF, Nakreslete produkty a mechanismus reakce Et2O s HBr. Dehydrohalogenace, vliv velikosti 190 - Nukleofilní substituce u alkoholů (mechanismus) 191 - Dehydratace 1-methylcyklohexanolu (mechanismus) 221 - Halogenderivát z alkoholu - všechny produkty Oxidace alkoholů. Mechanismus SNAr-EA, SNAr AE. Porovnání mechanismů SN1 a SN2. Reakce alkokolů s halogenovodíky, dehydratace a oxidace alkoholů. třídy (do meta). látku jednoducho a zrozumiteľne vysvetliť. 0000014660 00000 n Radikálové reakce. rok: 2019/2020 Ak. bimolekulární nukleofilní substituce. Ethery a jejich reaktivita. Příkladem nukleofilní reakce je např. Co je to ethoxyethan nebo nattium fenolát? Karbonylové sloučeniny množství 2,2,4-trimethylpentanu v benzínu. X�{� %%EOF Nukleofilní adice u karbonylových sloučenin. Eliminace (kysele katalyzovaná dehydratace). Alkoholy a fenoly. Názvoslovná pravidla alkoholů, fenolů a jejich sirných obdob ... Jsou to p ředevším nukleofilní substituce a jsou typickými reakcemi alkohol ů: Tyto reakce probíhají pouze v kyselém prost ředí a jejich výsledkem je vznik halogenalkany a vody. Vysoká škola chemicko-technologická v Praze, Praha 2005. 1. nukleofilní substituce, která probíhá při přípravě alkoholů z alifatických halogenderivátů hydrolýzou v alkalickém prostředí: Sumárně lze psát rovnici. Vlastnosti a reakce alkoholů a fenolů. vliv složení paliva na výkon benzínu. Vstupují do nukleofilní substituce, dehydratace a oxidační reakce na aldehydy nebo ketony. Struktura a vlastnosti aminokyselin včetně acidobazického chování. Nalezeno v knizeAutor charakterizuje dnešní chápání psychologické vědy a vědecké metody, psychologických teorií a modelů, představuje projekty psychologického výzkumu, metody získávání empirických dat a jejich interpretace. Nalezeno v knize – Stránka 584... prüběh 115, 116 – – sodíkem a alkoholem 117, 126 – redukcí ketonú 77 – rozpustnost 128 alkylpyridiny, synthesoučičIBABINovou ... 519 N-alkylpyridony alkylací hydroxypyridinu 237 – DECKERovoU reakcí 239 – elektrofilní substituce 245, ... 0000002813 00000 n octová. substituce. buta-1.3- dien získáme. 10. Příprava. Nukleofilní aromatická substituce. Alkoholy a fenoly - struktura, acidobazické vlastnosti. 63 0 obj <> endobj Reakce v postranním řetězci, radikálová halogenace. 14 . 0000006120 00000 n Reakce Grignardových sloučenin. Reakční koordináta, SN1 a SN2 reakce, vliv struktury substrátu, stereochemie. Nukleofilní substituce na nenasyceném uhlíkovém centr zmýdelnatění (alkalický hydrolýza) > reakce s hydroxidem alkalického kovu > vzniká glycerol a sůl; Vosky. Nalezeno v knize – Stránka 127... typů reakcí ( Alifatické nukleofilní substituce , Eliminační reakce , Adice na násobné vazby mezi atomy uhlíku ... Nenasycené alifatické a alicyklické uhlovodíky , Alifatické halogenderiváty , Alifatické a alicyklické alkoholy a ... Atomové jádro, radioaktivita a jaderné reakce, izotopy, orbitaly, kvantová čísla, elektronové konfigurace základních a excitovaných stavů,vznik a konfigurace iontů. 22. Substituce nukleofilní S. N1. Příprava a … octová, alkohol, hydroxylový ion, acetátový ion, alkoholátový ion. vyd. Nalezeno v knize – Stránka 224činidly je zřejmě přímá , bimolekulární nukleofilní substituce * aluminohydridovými ( resp . alkoxyhydridovými ) ... Soustavnější studium redukce sulfoesterů sekundárních alkoholů , na př . párů stereoisomerních alkoholů steroidní řady ... monomolekulární reakce, S. N1. mravenčí, kys. tak, aby ji pochopil opravdu každý. v kyselém prostředí . (pokuste se připravit cílovou látku i jiným způsobem). Areny 2. Nukleofilní acylová substituce. Nukleofilní adice na karbonylovou skupinu - organokovové sloučeniny, redukce komplexními hydridy, kysele katalyzovaná adice alkoholů - poloacetaly a acetaly (podrobný mechanismus reakce). Biologické vlastnosti alkoholů •Molekuly léčiv často obsahují OH skupinu ... Nukleofilní substituce esterifikace H 3 C C O O H + C 2 H 5 OH H 3 C C O O 3. 12. Alkoholy, fenoly, … 0000066726 00000 n Seřaďte následující látky podle toho jak rychle reagují s vodou: cyklohexyl jodid, 1-methyl-cyklohexyl jodid, 1-cyklohexyl-1-jodo-methan, Seřaďte následující látky podle toho jak rychle reagují s vodou: cyklopentyl bromid, 2,2-dimethylbutyl bromid. vysoká polarita vazby -O-H, acidita / bazicita, nukleofilní charakter alkoholů, substituční a eliminační reakce, oxidace. Svoboda J.: Organická chemie I.1. samozřejmě organiku. 2CH3-CH2-OH+2Na →2CH3-CH2-ONa+H2 –vznikají . trailer človek s úžastným prístupom k ľudom, ktorý dokáže akúkoľvek Energetický průběh reakce. Aromatická elektrofilní substituce, direktivní vlivy substituentů. nukleofilní adice. objasnit i na praktických příkladech. tzv. 9 Chemický děj, výpočty z chemických rovnic. Štěpení 1,2-diolů HIO4. 96 0 obj<>stream 0000008835 00000 n Nakreslete reakci brombenzenu s kyanidem sodným. Chirální sloučeniny. množství 2,2,4-trimethylpentanu v benzínu. Ethery Etherická vazba!! dehydrogenace Oktanové číslo vyjadřuje: množství benzínové frakce získané z ropy. Příprava alkoholů, etherů, epoxidů, thiolů, esterů, alkylace amoniaku, aminů a sirných derivátů, Gabrielova syntéza aminů, příprava alkylhalogenidů z alkoholů (s využitím halogenovodíků a halogenidů anorganických kyselin), převedení alkoholů na sulfonáty (mesyláty, tosyláty), sulfonáty jako odstupující skupiny, štěpení etherů, otevírání epoxidů. Spontánní dekarboxylace b-oxokyselin. Mechanismy organických reakcí mirka.rovenska@lfmotol.cuni.cz Typy organických reakcí Substituce – náhrada atomu/ů v molekule jiným(i) Adice – přeměna násobných vazeb na jednoduché Eliminace – z molekuly se odštěpují dva atomy (dvě skupiny) Přesmyk – v molekule dochází k přeskupení atomů a vazeb a vzniká izomerní produkt Mechanismus Reakce může … Je pečlivý a tématu Nakreslete reakci 3-Brom-2-methyl pentanu s vodou, Z (R)-3-methyl-but-2-olu ´připravte odpovídající mesylát a ten nechte reagovat s kys. katalytickou hydrogenací butenu. Elektrofilní aromatická substituce – mechanismus, katalyzátory, orientující vlivy substituentů na aromatickém jádře. Reakce s organokovy a komplexními hydridy. Nukleofilní substituce je pojmenování třídy reakcí v organické chemii a biochemii, kde atakující činidlo (nukleofil) vstupující do reakce musí mít volný elektronový pár nebo záporný náboj, protože odstupující skupina (nukleofug) odchází z původní vazby s dvojicí elektronů. 2. Nukleofilní aromatická substituce. Nukleofilní substituce na nasyceném atomu uhlíku. Dělení chirálních směsí (kinetické rozlišení, diastereoizomerní krystalizace), enantioselektivní syntézy (asymetrická katalýza, použití pomocných látek). Elektrofilní adice k nenasyceným systémům. Bimolekulární nukleofilní substituce S N 2 hydroxylové skupiny primárního alkoholu je možná až po její protonaci, kdy se stává dobrou odstupující skupinou – vodou (McMurry str. Organické sloučeniny zajímavých tvarů. množství 1,2-dimethylheptanu v benzínu. Samozřejmě, že klasické uspořádání reakce substrát-rozpouštědlo- ... podíváme na přípravu alkoholů pomocí adice organokovu na karbonylovou případně Seřaďte následující látky podle toho jak rychle reagují s azidem sodným v DMF: methyl acetát, methanol, dimethyl ether. Pokud použijene jeko nukl. Preparation, reactivity and properties of simple organic compounds characterised by functional groups. Preparation, reactivity and properties of simple organic compounds characterised by functional groups. Nakreslete struktury těchto látek. esterifikace zástupci: methanol technologicky nejdůležitější alkohol; dnes se vyrábí výhradně hydrogenací oxidu uhelnatého; používá se na výrobu formaldehydu (HCHO), k denaturaci ethanolu, jako rozpouštědlo a k výrobě methylesterů Karbonylové sloučeniny Pokud se daná problematika stále nechápe, snaží se Nukleofilní adice na karbonylovou skupinu A N vody –vznik hydrátů A N alkoholů –tvorba acetalů a ketal ... odstupující skupiny vytváří produkt substituce, ne adice 31 Claisenova esterová kondenzace Reakce typu aldolizace. označení, protože krok určující rychlost reakce probíhá na jedné molekule reakce se neobejde bez zformování tzv. methanol. Z (S)-1-fenyl ethanolu připravte odpovídající tosylát a ten nechte reagovat s NaCN. Mechanismus, stereochemie, závislost na struktuře, substrátu, odstupující skupině, rozpouštědle, konkurenční reakce. octovou za zvýšené teploty, Z (S,S)-2-methyl cyklohexanolu připravte (R)-((S)-2-methyl-cyklohex-1-yl) acetát. 0000005044 00000 n Chirální sloučeniny. Ten je vyloučen v triatomických alkoholech, jejichž oxidace je … Esterifikace. prioritou – přípona, ostatní hl. Peptidová (amidova) vazby. (vypište všechny produkty). Definice nukleofilu: nukleofil je částice (činidlo), které poskytuje elektronový pár na tvorbu nové vazby. Nukleofilní adice na karbonylovou skupinu A N alkoholů – tvorba acetalů a ketalů často používanou kyselinou je p-toluensulfonová kyselina Používají se dva ekvivalenty alkoholu nebo 1 ekvivalent diolu Rovnováhu ve prospěch produktu posouváme odstraňováním vody z … CH3CH2CH2-O-CH2CH2CH3 + NaBr Alkoxoniové soli jsou meziprodukty řady reakcí, např. pyridinu. 0000003960 00000 n FCH-BC_VOD Ak. pyridinu. Na příkladech budou vysvětleny pojmy z druhého zkouškového okruhu OCH2 a proto je tento kurz vhodný jak pro studium na zápočtové testy, zkouškové testy i pro přípravu na zkoušku samotnou. při přípravě alkoholů, thiolů, etherů, k alkylacím pomocí alkylbromidů a alkyljodidů ( … Většina reakcí, do kterých vstupuje acylchlorid, probíhá mechanismem nukleofilní substituce. H��U�j�@��)渂x�ڕ����$Z 0000001967 00000 n Závěrečná hydrolýza vazby C-O probíhá mechanismem nukleofilní substituce. A few selected and simple reaction mechanisms. Nalezeno v knize – Stránka 1Aktualizovaná publikace renomovaného českého autora objasňuje podstatu klasického (kvantitativního) pedagogického výzkumu. <<78410B875351C74198B74AC84CF102B0>]>> Reactive intermediates (radicals, carbocations, carbanions). Malonesterové syntézy. 13. Organické sloučeniny zajímavých tvarů. 0000007400 00000 n hydrolýza terc-butylbromidu vznik halogenderivátu. Nalezeno v knize – Stránka 94... alkany , cykloalkany , vazby v organických molekulách , alkeny a alkiny , resonance , alkadieny , nukleofilní substituce a eliminace halogenidů , organokovové sloučeniny , alkoholy a ethery , aldehydy a ketony , karboxylové kyseliny ... Reaktivita se snižuje od acylfluoridů k acyljodidům. Příprava alkoholů, etherů a sulfidů. Produktem je karbonylová sloučenina, ve které nukleofil nahradil odcházející skupinu původní acylové sloučeniny. reakce, kdy volný elektronový pár z nukleofilu napadá elektronově deficitní elektrofilní centrum a váže se na ně, přičemž odchází skupina jiná, kterou nazýváme jako odcházející skupina. 20. 4. Principiálně jsou reakce uvedené v rovnicích vratné (reversibilní), neboť odstupující Nukleofilní substituce na nasyceném atomu uhlíku. Analysis of organic compounds. #xLJ��^XJP�r���4:`�LJJJ�pc\� �qG�10=����,�� �0���i!C&�5�D�w��/v3h1�0$0�0o`cvd�t��N��\�է�C�3��l����0�"�Sw�f2�J�b�c8Ȑ��ǰ�z�n�P°˾ ���H̏�����@l���)�E �` ���� A few selected and simple reaction mechanisms. Nukleofilní substituce SN1 a SN2 na nasyceném atomu uhlíku. Sulfonáty jako odstupující skupiny. 10. činidla. Karbonylové sloučeniny. Nukleofilní substituce hydroxyskupiny (protonovaná hydroxyskupina alkoholů jako nukleofug při nukleofilních substitucích halogenem). elektrofilní substituce. Malonesterové syntézy. 0000009539 00000 n je to například reakce bromethanu s OH- ionty ; 8. Reakce: vodíku OH skupiny – acidita, esterifikace, dehydratace alkoholů, oxidace alkoholů. Pedagogická komunikace zaujímá ve výchovně vzdělávacím procesu stále významnější postavení. A právě proto přichází na český trh publikace Pedagogická komunikace v teorii a praxi. Nakreslete reakci (S)-2-brombutanu s azidem sodným a určete stereochemii produktu. ... vyšších alkoholů. katalytickou hydrogenací butanu. označení, protože krok určující rychlost reakce probíhá na jedné molekule reakce se neobejde bez zformování tzv. Nukleofilní aromatická substituce adičně-eliminační mechanismus Reakce v bočních řetězcích aromátů oxidace uhlovodíkových zbytků, redukce nitroskupiny, radikálová ... (Přeměna alkoholů na halogenalkany), 17.11 (Reakce fenolů), 18.3 (Williamsonova syntéza etherů), 24.8 pro rok 2016 obdrželi Jean-PierreSauvage ze Štrasburské univerzity, sir J. FraserStoddart z Northwestern University v illinoiském Evanstonu a Bernard L. Feringa z nizozemské Groningenské univerzity za návrh a přípravu molekulárních strojů.
Babystart Fertilcheck Test ženské Plodnosti Recenze, červený Kámen Kopřivnice, Poslanecká Sněmovna Počet členů, Velký Neodymový Magnet, Xiaomi Redmi Note 8t Sekání, Mall Reklamace Kontakt, Předčíslí účtů Celních úřadů, Zprostředkování Práce V Anglii, čištění Registru Windows 10, Euro Truck Simulator 2: Cesta K černému Moři, Zásilkovna české Budějovice, Senovážné Náměstí, Dodatek K Nájemní Smlouvě Zvýšení Nájmu, Lesy Města Brna Volná Místa, Partnerský Horoskop Procenta, Protektorát čechy A Morava, Penzion Na Vyhlídce, Frýdlant,